当药物与蛋白结合率较大时，则（）

药物血浆蛋白结合率高，则药物的作用（）

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蛋白结合率越高，游离药物浓度越小。当存在饱和现象或竞争结合现象时，游离浓度变化不大，对于毒副作用较强的药物，不易发生用药安全问题。

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药物与血浆蛋白结合的强弱、结合率的高低，与药物的分离萃取方法无关。

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与母体血浆蛋白结合率高的药物（）

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试述药物与血浆蛋白的结合及结合率，竞争性排挤及其在用药方面的意义。

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药物A的血浆蛋白结合率（fu）为0.02，恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时合用药物B，当A、B药都达稳态时，药物A的fu上升倒0.06，其血中药物总浓度变为0.67μg/ml，已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例，药物A、B之间没有药理学上的相互作用，请预测药物A与B合用时，药物A的药理效应会发生怎样的变化（）。

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因乙酰水杨酸的血浆蛋白结合率高，下列哪些药物与之合用时要减量（）

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药物与血浆蛋白结合存在竞争抑制作用，这种置换作用主要对（）表观分布容积、（）结合率的药物影响大，故华法林与保泰松合用时需调整剂量，否则易引起（）反应。

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硫喷妥钠和磺胺类药物合用，可使麻醉时间延长，主要原因是：（）。药物的血浆蛋白结合率大于（）%时，出现相互作用的后果比较严重。

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