申请人在内部发生变更（）内，向CIQ申请变更手续。
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现场评审严重不符合项是指未满足要求而导致（）或根据所得到的客观证据表明对产品已产生显著危害的情况。
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当饲养场计划养殖密度大于（）kg/m2时，须向所在地CIQ提出申请，最高不超过（）kg/m2
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CIQ应当撤销《备案证明》的情形有哪些？
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对医疗器械企业审核时应注意哪些法规要求？
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针对不符合有害物质管理要求的产品和过程，可以采取以下哪些手段：（）
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CIQ应当自出口食品生产企业申请备案之日起（）日内，对备案资料进行初步审核。
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如果在交付或开始使用后发现产品不符合“顾客规定的要求”（7.2.1a），GB/T19001：2008标准是否要求组织一定将不符合的产品告知顾客？
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如果企业有SONY产品，其QC080000体系应同时包括符合SONY的GP审核要求。
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