单选题
A要求企业开展药品安全性、有效性相关研究
B责令修改药品说明书
C责令暂停生产、销售、使用和召回药品
D对出现新的药品不良反应的药品，撤销药品批准证明文件
正确答案
答案解析
略
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国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果，采取的处理方式有（）
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进口药品和国产药品在境外因药品不良反应被暂停销售、使用或者撤市的，药品生产企业应当在获知后，多少小时内书面报国家药品监督管理部门和国家药品不良反应监测中心（）
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国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当（）
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括（）。
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应当报告所发现药品不良反应的主体是（）
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告（）
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加挂“国家药品不良反应监测中心”牌子的机构是（）
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加挂"国家药品不良反应监测中心"牌子的机构是（）
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加挂"国家药品不良反应监测中心"牌子的机构是（）
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