最常见的常染色体显性遗传的肌营养不良的类型是（　）

面肩肱型肌营养不良遗传缺陷是定位于何染色体上同源框基因的重组（　）；埃一德型肌营养不良遗传缺陷定位于（　）；先天性肌强直通常为常染色体显性遗传病，与何染色体突变有关（　）

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不会导致常染色体显性遗传的家族性阿尔茨海默病的突变基因有（　）

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最常见的x性连锁隐性遗传的进行性肌营养不良的类型是（　）

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属于常染色体显性遗传的疾病是（　）；病理改变以选择性的丘脑变性为主，同时也可累及颞叶、额叶和基底节的病是（　）；病理改变为大脑、小脑和基底节的海绵状变性，并且脑电图仅有弥漫性慢波的疾病是（　）

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染色体病不是遗传病。（　）

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属于常染色体隐性遗传的疾病是（　）

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脊髓小脑性共济失调是常染色体隐性遗传。（　）

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Friedreich型共济失调是常染色体隐性遗传。（　）

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下列进行性肌营养不良症不属x性连锁遗传的有（　）

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