A国家食品药品监督管理局
B国家食品药品监督管理局注册司
C国家食品药品监督管理局药品审评中心
D国家药典委员会
E中国药品生物制品检定所
我国最早由政府颁布为国家法定药品标准是（）。
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具体负责药品注册管理的业务部门是（）
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对药品注册申请进行技术审评工作的机构是（）
药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门需共同遵循的法定依据是（）
《药品管理法》规定法定药品标准包括（）
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包括新药管理、药品生产上市管理、进口药品注册管理、非处方药注册管理等（）
药品注册管理的内容不包括（）
药品注册管理的内容包括（）
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