单选题
A开展调查评估，启动召回
B立即停止销售
C向药品监督管理部门报告
D通知药品生产企业或者供应商
正确答案
答案解析
略
相似试题
药品经营企业、使用单位拒绝配合药品生产企业或者药品监督管理部门开展有关药品安全隐患调查、拒绝协助药品生产企业召回药品的（）
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我国甲药品批发企业代理了某国乙药品生产商生产的疫苗，该疫苗在销售中出现了重大安全隐患，应实施召回。根据《药品召回管理办法》，该召回行为的主体应是（）
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药品生产企业在作出药品召回决定后，应当制定召回计划并组织实施，一级召回在24小时内，二级召回在48小时内，三级召回在（）内，通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用，同时向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。
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根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体包括（）
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药品生产企业对二级召回的药品，通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的时限是（）
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药品生产企业未在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用需召回药品的（）
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根据《药品召回管理办法》，应当建立和完善药品召回制度的是（）
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根据《药品召回管理办法》，应当建立药品召回信息公开制度的是（）
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《药品召回管理办法》中，根据药品安全隐患的严重程度，药品的一级召回是指（）。
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