苯丙酮尿症患者体内异常增高的物质是（）。
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苯丙酮尿症患者缺乏（）。
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苯丙酮尿症患者体内缺乏（）酶，而白化病患者体内缺乏（）酶。
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苯丙酮尿症患者肝细胞的（），酶遗传性缺陷，该病的遗传方式为（）。
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一对表型正常的夫妇，生有一个苯丙酮尿症的患者和一个表型正常的孩子，这个表型正常的孩子是携带者的可能性是（）
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以下方法在苯丙酮尿症（PKU）的检测方法中最佳的是：（）
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苯丙酮尿症筛查的方法是（）。
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苯丙酮尿症的发生是由于（）。
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治疗苯丙酮尿症患儿的主要方法是（）。
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