经典苯丙酮尿症的遗传缺陷是哪一种酶缺乏？（）
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恶性苯丙酮尿症是由于遗传性缺乏什么酶？（）
恶性型苯丙酮尿症的发病机理是由于缺乏（）酶，其遗传方式是（），
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经典型苯丙酮尿症的发病机理是由于缺乏（）酶，其遗传方式为（）
氨基酸代谢的酶缺陷症有多种，苯丙酮酸尿症缺乏（）。
苯丙酮尿症患者体内缺乏（）酶，而白化病患者体内缺乏（）酶。
通过苯丙氨酸羟化酶活性检测的遗传代谢缺陷病是（）。
苯丙酮尿症为（）遗传病。
简述苯丙酮尿症的分子遗传学机制。
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