根据GMP的规定，空气洁净区主要工作室的照明度宜为（）

我国GMP规定，与药品生产的空气洁净度级别要求相一致的地方有（）

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我国药品生产管理规范（GMP）关于洁净室的洁净度规定分为几级（）

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洁净空气进入洁净室后，气流流向形式主要有层流和乱流两种，其中乱流常用于100级洁净区。

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洁净室（区）内空气的（）应定期监测，监测结果应记录存档。

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制药厂的生产车间根据洁净度的不同，可分为控制区和洁净区。控制区一般要求达到的洁净标准是（）

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根据《医疗机构制剂配置质量管理规范（试行）》，洁净室（区）应定期监测并记录（）。

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设计较好的非层流型空调系统，可使操作室内的洁净度达到10万级或1万级标准。若要求达到更高的空气洁净度，应当采用（）技术。

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设计较好的非层流型空调系统，可使操作室内的洁净度达到10万级或1万级标准。若要求达到更高的空气洁净度，应当采用（）技术。

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层流洁净手术产的空气卫生学标准

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