药品生产环境空气洁净度要求：非最终灭菌药品需要达到（）
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简述基因工程生产药品的优点？
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简述海洋生物制药品种与药品特点。
严重不良事件
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与药品直接接触的（）应经净化处理，符合生产要求。
药品生产人员应有健康档案。直接接触药品的生产人员每（）年至少体检一次。
（）用于治疗胆囊炎、胆汁缺乏症及消化不良等。
药品标准是药品现代化生产和质量管理的重要组成部分，是药品（）共同遵循的法定依据。
（）、皮肤病患者和体表有伤口者不得从事直接接触药品的生产。
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