A发生的所有不良反应
B新的和严重的不良反应
C药品不良反应
D可疑药品不良反应
E罕见不良反应
对新药监测期内的药品()
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新药监测期内的药品()
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对新药监测期已满的药品()
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对监测期已满的新药报告()
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新药监测期已满的药品()
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《药品不良反应报告和监测管理办法》第二十七条规定:药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后,应如何后续处理()
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进口药品在境外发生的严重药品不良反应,药品生产企业应填写《境外发生的药品不良反应/事件报告表》,自获知之日起多长时间内报送国家药品不良反应监测中心()。
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定期通报国家药品不良反应报告和监测情况的是()
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制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是()
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