单选题
A为保证药品质量和安全性
B为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全
C为加强药品研究开发监督
D为保证药品临床实验过程中的质量和安全
E为保证药品生产过程的质量和安全
正确答案
答案解析
为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》制定《药品不良反应报告和监测管理办法》。
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制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是（）
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