实验中用到的标准品，原始记录中应记录标准品的（）。
多选题查看答案
药品批发企业应当建立不合格药品处理记录，记录至少保存（）
单选题查看答案
企业应按规定建立药品销售记录，记载药品（）。
多选题查看答案
以下关于检验记录和检验卡的说法不正确的是（）
单选题查看答案
关于药品储存的基本要求说法错误的是（）
单选题查看答案
药品杂质限量的基本要求包括（）
多选题查看答案
判断一个药物质量是否符合要求，必须全面考虑（）、检查、含量测定三者的检验结果。
填空题查看答案
贮藏项下的规定，是对药品贮存与保管的基本要求，以下名词表述不正确的是（）。
多选题查看答案
下列哪些药物属于体内原始激素（）
多选题查看答案
