对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品,应该()。
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药品生产质量管理规范英文简称为()。
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系指经国家药品监督管理部门批准并发给生产(或试生产)批准文号或进口药品注册证书的药品()
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药品质量标准是国家对药品质量及检验方法所作的技术规定,是药品生产.经营.使用.检验和监督管理部门共同遵循的法定依据。
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药品监督管理部门应定期公告药品质量抽查检验的结果;公告不当的,发布部门应当自确认公告不当之日起多少日内,在原公告范围内予以更正()。
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药品检验数据的基本要求是()、()、()、()。
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药品的质量标准制定内容包括()
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药品的水分测定采用()。
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药品检验的公正性即()。
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