药品监督管理部门应定期公告药品质量抽查检验的结果；公告不当的，发布部门应当自确认公告不当之日起多少日内，在原公告范围内予以更正（）。

系指经国家药品监督管理部门批准并发给生产（或试生产）批准文号或进口药品注册证书的药品（）

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药品质量标准是国家对药品质量及检验方法所作的技术规定，是药品生产.经营.使用.检验和监督管理部门共同遵循的法定依据。

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药品生产质量管理规范英文简称为（）。

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《中华人民共和国药品管理法》适应于（）。

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评价一个药品的质量，应综合考虑（）

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药品验收应做好记录。验收记录记载的内容有（）（）（）。

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法定药品质量标准是（）

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药品质量特性中关键的是（）。

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法定的药品质量标准具有法律的效力。

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