某药物在85℃进行加速实验，测得logC 与t 之间具有线性关系，直线方程为logC =-2.2×10^-3t+2.0（t的单位：小时），设其活化能为20Kcal/mol，求其25℃时，分解10%所需要的时间。

某药物在85℃进行加速实验，测得logC 与t 之间具有线性关系，直线方程为logC=-2.2×10-3t + 2.0（t的单位：小时），设其活化能为20Kcal/mol，求其25℃时，分解10%所需要的时间。

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某药物符合单室模型特征，消除半衰期为6小时，静脉注射100mg后，测得血药浓度初始值为12mg/L，现每隔6小时静脉注射85mg该药直到稳态，求稳态最大血药浓度和稳态最小血药浓度。

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确定药物稳定性的实验方法有（）、低温考察法、恒湿加速实验法。

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病人口服某单室模型药物A0.1g，测得该药物的血药浓度数据如下：

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某患者单次静脉注射某单室模型药物62g，测得不同时间的血药浓度结果如下：

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静脉注射某药物100mg，立即测得血药浓度为1pt，g/ml，则其表观分布容积为（）

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在给予实验动物多氯联苯后，发现体内苯转变为苯酚明显加速，说明该物质诱导（）

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静脉注射某单室模型药物80mg，立即测得血药浓度为10mg/ml，4小时后血药浓度降为7.5mg/ml。求该药物的生物半衰期。

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某药物静脉注射给药50mg，测得0～3小时的AUC0-3为5.lmg．h/L，AUC为22.4mg．h/L，累计排泄尿量为llmg。那么， （1）在给药3小时后有百分之多少的药物留在体内？ （2）总清除率Cl是多少？ （3）肾清除率Clr是多少？ （4）以肾清除方式排泄的药物所占的比重是多少？

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