A1
B3
C7
D15
E30
药品生产企业在获知新的或严重的药品不良反应时,应在几日内填写"药品不良反应/事件定期汇总表"并报告()
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药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当报告,时间是()
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药品生产企业在获知药品不良反应死亡病例时,应在几日内填写"药品不良反应/事件定期汇总表"并报告()
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发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当()
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获知药品群体不良反应事件后药品生产企业应当立即开展调查,并于几日内完成调查报告()
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获知药品不良反应事死亡病例后,药品生产企业应当立即开展调查,并于几日内完成调查报告()
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医疗机构发现或者获知新的药品不良反应应当()
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药品生产企业、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应,应当()
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药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应应于发现之日起()
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