单选题
A生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理部门批准
B生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产
C医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验
D每次配料必须由2人以上复核
正确答案
答案解析
(1)毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省级药品监督管理部门根据医疗需要制定下达。故A错误。(2)毒性药品的生产企业须按审批的生产计划进行生产，不得擅自改变生产计划自行销售。故B正确。(3)药厂生产毒性药品及其制剂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验，并建立严格的管理制度。故C正确。(4)每次配料，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，必须经二人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数，经手人要签字备查。故D正确。
相似试题
有关医疗机构使用医疗用毒性药品的说法，正确的是（）
单选题查看答案
有关医疗机构使用医疗用毒性药品的说法，错误的是（）
单选题查看答案
有关医疗用毒性药品的管理，下列说法正确的是（）
单选题查看答案
有关医疗用毒性药品处方和调剂的说法，错误的是（）
单选题查看答案
有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法，错误的是（）
单选题查看答案
有关药品生产、经营企业销售人员管理，下列说法错误的是（）
单选题查看答案
《医疗用毒性药品管理办法》规定，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位，须建立健全的制度有（）
多选题查看答案
医疗机构可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是（）
单选题查看答案
药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当报告，时间是（）
单选题查看答案