DNA重组通常包括如下五个步骤： ⑴获得需要的目的基因（外源基因）。  ⑵用重组DNA分子（重组质粒）转化受体细胞，使之进入受体细胞并能够在受体细胞内复制和遗传。  ⑶对获得外源基因的细胞或生物体通过发酵、细胞培养、养殖和栽培等，最终获得所需的遗传性状或表达出所需的产物。  ⑷经过限制性内切酶酶解和连接酶作用，形成重组DNA分子，并对其加以克隆和筛选。  ⑸对获得外源基因的受体细胞（转化子）进行筛选和鉴定。  上述五个步骤按通常的操作技术应依（）顺序进行。

典型的DNA重组实验通常包括哪些步骤？

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基因工程一般分为四个步骤：第一（）；第二，把目的基因与载体结合成重组DNA分子；第三，把重组DNA分子引入受体细胞；第四，（）。

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重组通常从DNA（）处开始。

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在进行DNA重组实验中，首先要获得目的基因，一般不使用下面哪种方法（）。

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减数分裂时，等位基因的DNA片段的交换和重组通常发生在（）。

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基因文库的筛选是指通过某种特殊方法从（）中鉴定出含有所需重组DNA分子的特定克隆的过程。

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一般性重组包括DNA片段的物理交换，该过程涉及DNA骨架上磷酸二酯键的断裂和重新形成。

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由于在“基因靶向”技术方面获得重大成果，两位美国科学家和一位英国科学家分享了2007年诺贝尔生理学或医学奖。“基因靶向”是指利用细胞内的DNA可与外源性DNA同源序列发生同源重组的性质，定向改造生物某一基因的技术。下列有关叙述正确的是（）

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用基因芯片进行研究一般包括五个步骤：（）、（）、（）、检测和（）。

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