DNA重组通常包括如下五个步骤： ⑴获得需要的目的基因（外源基因）。 ⑵用重组DNA分子（重组质粒）转化受体细胞，使之进入受体细胞并能够在受体细胞内复制和遗传。 ⑶对获得外源基因的细胞或生物体通过发酵、细胞培养、养殖和栽培等，最终获得所需的遗传性状或表达出所需的产物。 ⑷经过限制性内切酶酶解和连接酶作用，形成重组DNA分子，并对其加以克隆和筛选。 ⑸对获得外源基因的受体细胞（转化子）进行筛选和鉴定。 上述五个步骤按通常的操作技术应依（）顺序进行。
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基因工程一般分为四个步骤：第一（）；第二，把目的基因与载体结合成重组DNA分子；第三，把重组DNA分子引入受体细胞；第四，（）。
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重组通常从DNA（）处开始。
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减数分裂时，等位基因的DNA片段的交换和重组通常发生在（）。
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赫尔希通过T2噬菌体侵染细菌的实验证明DNA是遗传物质，实验包括4个步骤：①培养噬菌体，②35和35p标记噬菌体，③放射性检测，④离心分离。实验步骤的先后顺序为（）
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在进行DNA重组实验中，首先要获得目的基因，一般不使用下面哪种方法（）。
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对怀疑为细菌性痢疾的患者进行病原菌检查时，通常应采取哪些实验步骤？
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重组DNA技术制造人胰岛素有哪些方法？
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一般性重组包括DNA片段的物理交换，该过程涉及DNA骨架上磷酸二酯键的断裂和重新形成。
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