单选题
A药品通用名称
B药品商品名称
C化学药品结构式名称
D药品商标
E国际非专利药名
正确答案
答案解析
略
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改变国内药品生产企业名称、改变国内生产药品的有效期、国内药品生产企业内部改变药品生产场地等的补充申请，由（）
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药品生产企业首次进口5年内的药品，应当开展（）
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申请人均为药品生产企业的（）
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下列关于同一药品生产企业生产的同一药品，包装和标签不正确的是（）
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开办药品生产企业，须经批准的部门是（）
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药品生产企业、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应，应当（）
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进口国外企业生产的药品，必须拥有的证件是（）
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药品生产、经营企业管理是（）
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药品的生产企业、经营企业或者医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的，责令改正，没收违法购进的药品，并处罚款是违法购进药品货值金额的（）
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