牛的有无角性状中（）为隐性基因控制。

牛的有无角性状中（）为隐性基因控制。

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利用单体进行隐性基因a定位时，以具隐性性状的双体为父本分别与全套具显性性状的单体杂交，由F1的表现型确定该隐性基因所在的染色体，如隐性基因在某单体染色体上，其F1的表现为（）

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若含X染色体的隐性基因的雄配子具有（）效果，则自然界中找不到该隐性性状的雌性个体，但可以有雄性隐性性状个体的存在。

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在某一个种群中，隐性性状者aa占16%，那么该性状的AA、Aa基因型个体出现的概率分别为（）

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男人A有一罕见的X连锁的隐性基因，表现的性状为A。男人B有一罕见的常染色体显遗传病，它只在男人中表达，性状为B。仅通过家谱研究，能否区别这两种情况（）

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在牛中无角对有角显性，花色毛（红棕毛中夹杂白毛）是红色基因和白色基因杂结合的结果。用花毛杂合无角公牛同花毛有角母牛交配，其后代中花毛有角牛的比例是（）。

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显性上位作用与抑制作用的不同点：（1）抑制基因本身（）决定性状，F2只有两种类型；（2）显性上位基因所遮盖的其它基因（显性和隐性）本身（）决定性状，F2有3种类型。

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对于某隐性遗传病而言，若双亲正常，子代中仅出现男性患者，则说明关于该性状的基因a位于X染色体上，而在Y染色体上无相应座位。

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对于某隐性遗传病而言，若双亲正常，子代中仅出现女性患者，则“关于该性状的基因a位于性染色体上，而且在X和Y染色体上都有座位”是最有可能的解释之一。

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