A染色体的丢失
B染色体的断裂
C亲代的生殖细胞在减数分裂时染色体不分离
D染色体发生易位
E染色体发生倒位
标准型21-三体综合征的染色体畸变来源是()
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5岁女孩,诊断为21-三体综合征,核型分析为:46,XX,t(14q21q),最可能属于下列哪种染色体畸变所致()
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患儿女,5岁,门诊诊断为21-三体综合征,其核型分析为46,XX,t(14q21q)。最可能由于下列哪种染色体畸变所致()
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21-三体综合征染色体检查绝大部分核型为()
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患儿6岁,精神运动发育明显落后,只会说简单话,两眼外侧上斜,两眼距宽,鼻梁低平,经染色体核型分析,诊断为易位型21-三体综合征,其母正常,其父为D.G易位,家长准备要第二胎来遗传咨询,应告诉再发风险率为()
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21-三体综合征是()
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21-三体综合征,不可能的核型是()
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21-三体综合征绝大部分核型是()
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最常见的21-三体综合征的核型分析是()
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