在氯化物检查中,供试品如不澄清,可用滤纸滤过后检查,其滤纸的处理方法是用含硫酸的蒸馏水洗净滤纸中的氯化物。
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在含量测定中的“并将滴定的结果用空白试验校正”,系指供试品所耗滴定液的量(ml)减去空白试验所耗滴定液的量(ml)进行计算。
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供试品干燥时,应平铺在扁形称量瓶中,厚度不可超过()mm,如为疏松物质,厚度不可超过()mm。
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可见异物检查中规定,供试品至人眼的距离,通常为()。
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薄层色谱中,供试品的比移值(Rf)的最佳范围为()。
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薄层色谱中,供试品的比移值(Rf)的可用范围为()。
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《中国药典》规定,微温系指()℃,室温系指()℃,溶出度测定规定溶出介质的温度应为()℃,用高氯酸滴定样品时,室温应在()℃以上进行。
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溶性微粒检查法包括()和()。除另有规定外,测定方法一般先采用();当()测定结果不符合规定或供试品不适于用()测定时,应采用()进行测定,应符合规定,并以()的测定结果作为判断依据。
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溶出度测定时,一般初试应取供试品的片数为()片。
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