A药品生产企业
B药品生产企业附属机构生产的所有医药产品
C销售客户
D供应商
E药品生产企业合同生产所有医药产品
当有合理的依据时,产品质量回顾可按照产品的剂型分类进行质量回顾。
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企业应当采用前瞻或者回顾的方式对药品流通过程中的()进行评估、控制、沟通和审核。
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根据变更的性质、范围和对产品质量潜在的影响程度变更可分为()
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执业药师在()范围内负责对药品质量的监督和管理
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医院自配制剂的品种范围包括()
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“痴呆”的辨证论治范围不包括()
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抗菌药物的治疗范围不包括()
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《抗菌药物临床应用管理办法》的适用范围不包括()
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根据《药品经营质量管理规范》的规定,企业应当具有与其药品经营范围、经营规模相适应的办公场所和库房。
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