利福平和利福霉素抑制结合杆菌的原因是（）。

利福霉素和利链霉素都是原核细胞RNA聚合酶的抑制剂，两者都抑制转录的起始

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利福平对真核生物RNA聚合酶的抑制作用，它能控制RNA合成的起始。

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利福平的化学结构属于（）。

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利福平描述正确的是（）。

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利福平的结构中含有下列哪种基团（）

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鱼藤酮、抗霉素A和CN-、N3－、CO的抑制部位分别是（）、（）和（）。

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大肠杆菌核糖体中有二个tRNA结合位点，它们是（）位点和（）位点。

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鱼藤酮是来自植物的一种天然毒素，强烈抑制昆虫和鱼类线粒体NADH脱氢酶；抗霉素A也是一种毒性很强的抗生素，强烈抑制电子传递链中泛醌的氧化。 （a）为什么某些昆虫和鱼类摄入鱼藤酮会致死？ （b）为什么抗霉素A是一种毒药？ （c）假设鱼藤酮和抗霉素封闭它们各自的作用部位的作用是等同的，那么哪一个的毒性更利害？

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竞争性抑制剂和酶的结合位点，同底物与酶的结合位点相同。

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