省级药品监督管理部门应在受理新药临床试验申请之日起几日内进行现场核查（）

省级药品监督管理部门应在受理新药生产申请之日起几日内进行现场核查（）

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新药临床试验申请初审和现场核查时，省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当自受理申请之日起5日内组织的核查内容是（）

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新药临床试验申请过程中，药品监督管理部门首先需要在临床试验前进行的工作是（）

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新药临床试验申请时，申请人完成临床研究后，应当填写《药品注册申请表》，向所在哪个管理部门如实报送有关资料。（）

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在新药资料申报后，省级药品监督管理部门应该首先进行的步骤是（）

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在新药资料申报后，省级药品监督管理部门形式审查通过后要出具（）

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评审后符合新药临床试验规定的，国家食品药品监督管理总局将哪项发给新药申请单位（）

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评审后不符合新药临床试验规定的，国家食品药品监督管理总局将哪项发给新药申请单位（）

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新药生产申请初审和现场核查时，省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当自受理申请之日起5日内组织的核查内容是（）

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