1994～1997年国务院有关部门经过整顿，验收批准了几家中药材专业市场（）

国务院药品监督管理部门对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门是（）

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新发现和从国外引种的药材，需要经过哪个部门审核批准（）

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必须经国务院药品监督管理部门批准，发给药品批准文号才能生产的是（）

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药物的临床试验（包括生物等效性试验），必须经过哪一部门批准（）

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生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品（）

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公民、法人或者其他组织依据法律规定或者合同约定享有的就发明创造向国务院专利行政部门提出专利申请的权利是（）

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国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过（）

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依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构检验合格方能进口的是（）

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对已确认发生严重不良反应的药品，国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门规定组织鉴定的时间是（）

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