避孕药品的生产厂房应与其它药品生产厂房分开，并装有独立的、专用的（）。

生产青霉素类等高致敏性药品必须使用独立的厂房与设施，分装室应保持（），排至室外的废气应经净化处理并符合要求，排风口应远离其它空气净化系统的进风口。

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药品生产过程中，物料、中间产品在厂房内或厂房间的流转应有避免（）的措施。

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根据《药品生产质量管理规范》，必须使用独立的厂房与设施生产的药品种类是（）

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必须采用专用和独立的厂房、生产设施和设备生产的药品是（）

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《药品生产质量管理规范》规定洁净厂房的温度和相对湿度为（）

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药品生产验证应包括厂房、设施及设备安装确认、（）、性能确认和产品验证。

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关于制药企业洁净厂房内工作服的表述于《药品生产质量管理规范》规定不符合的是：（）

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厂房内的水池、（）不得对药品产生污染。

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生产开始前应检查厂房、设备和容器确认（）。

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