霉菌在菌落计数时，选取菌落在（）的平板。

微生物计数时，如果单位体积菌液内微生物的数量过大，计数前必须进行稀释。一般将菌液稀释接种后可能在培养基的平板上形成（）个左右的菌落，比较适宜，统计的菌落数比较准确可信。

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简单描述单个细胞在平板上分裂形成可见菌落的过程。以此为背景，描述活菌计数的原理。

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平板菌落计数法得到的数据以单位样品中的菌落形成单位表示。

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平板计数或菌落计数（plate countor colonycount）

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平板菌落计数法的原理是什么? 它适用于哪些微生物的计数？

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平板菌落计数法与显微镜直接计数法相比有何优缺点？

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将平板菌落计数法与细胞数目联系起来的最主要的假设是什么？

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观察菌落特征应从哪三个方面入手？细菌在液体培养中的特点是什么？霉菌呢？酵母菌呢？

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你如何能从众多的菌落中分辨出霉菌的菌落？

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