单选题
A单基因显性遗传病
B单基因隐性遗传病
C多基因遗传病
D染色体异常遗传病
正确答案
答案解析
1.单基因遗传病：单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病。
2.多基因遗传病：受两对以上的等位基因控制的人类传病。
3、染色体异常遗传病
（1）结构变异，如猫叫综合征；
（2）数目变异，如21三体综合征，减数分裂时21号染色体不能正常分离，受精后21号染色体为3条；选D。
考点：先天性愚型。
点评：本题设计较为巧妙，考查学生分析问题的能力，基本概念必须扎实。
2.多基因遗传病：受两对以上的等位基因控制的人类传病。
3、染色体异常遗传病
（1）结构变异，如猫叫综合征；
（2）数目变异，如21三体综合征，减数分裂时21号染色体不能正常分离，受精后21号染色体为3条；选D。
考点：先天性愚型。
点评：本题设计较为巧妙，考查学生分析问题的能力，基本概念必须扎实。
相似试题
先天性愚型是一种常见的人类遗传病，致病的原因是（）
单选题查看答案
先天性愚型是一种常见的人类遗传病，致病的原因是（）
单选题查看答案
白内障是常见的眼部疾病，请回答： 21三体综合征患者常伴有先天性白内障，21三体产生的原因是减数分裂中（）
填空题查看答案
先天愚型是一种遗传病，患者细胞中多了一条21号染色体，则该病属于（）
单选题查看答案
21三体综合征是一种人类遗传病，这种变异属于（）
单选题查看答案
某医师通过对一对正常夫妻（Ⅲ）（妻子已经怀孕）的检查和询问，判断出丈夫家族中有人患有甲种遗传病（显性基因为A，隐性基因为a），他的祖父和祖母是近亲结婚；妻子家族中患有乙种遗传病（显性基因为B，隐性基因为b），她有一个年龄相差不多患先天性愚型（21三体综合征患者）的舅舅；夫妻均不带有对方家族的致病基因。医师将两个家族的系谱图绘制出来（如图），请回答下列相关问题：
填空题查看答案
某医师通过对一对正常夫妻（Ⅲ）（妻子已经怀孕）的检查和询问，判断出丈夫家族中有人患有甲种遗传病（显性基因为A，隐性基因为a），他的祖父和祖母是近亲结婚；妻子家族中患有乙种遗传病（显性基因为B，隐性基因为b），她有一个年龄相差不多患先天性愚型（21三体综合征患者）的舅舅；夫妻均不带有对方家族的致病基因。医师将两个家族的系谱图绘制出来（如图），请回答下列相关问题：
填空题查看答案
某医师通过对一对正常夫妻（Ⅲ）（妻子已经怀孕）的检查和询问，判断出丈夫家族中有人患有甲种遗传病（显性基因为A，隐性基因为a），他的祖父和祖母是近亲结婚；妻子家族中患有乙种遗传病（显性基因为B，隐性基因为b），她有一个年龄相差不多患先天性愚型（21三体综合征患者）的舅舅；夫妻均不带有对方家族的致病基因。医师将两个家族的系谱图绘制出来（如图），请回答下列相关问题：
填空题查看答案
某医师通过对一对正常夫妻（Ⅲ）（妻子已经怀孕）的检查和询问，判断出丈夫家族中有人患有甲种遗传病（显性基因为A，隐性基因为a），他的祖父和祖母是近亲结婚；妻子家族中患有乙种遗传病（显性基因为B，隐性基因为b），她有一个年龄相差不多患先天性愚型（21三体综合征患者）的舅舅；夫妻均不带有对方家族的致病基因。医师将两个家族的系谱图绘制出来（如图），请回答下列相关问题：
填空题查看答案