单选题
A基因内部结构的改变
B染色体结构变异
C染色体数目变异
D染色单体的交叉互换
正确答案
答案解析
21三体综合征是是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。属于染色体数目变异中个别染色体的增加。选C
考点：本题考查人类遗传病，意在考查考生识记所列知识点的能力。
考点：本题考查人类遗传病，意在考查考生识记所列知识点的能力。
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先天性愚型（21三体综合征）是一种常见的人类遗传病，该病属于（）
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“21三体综合征”患者比正常人多了一条21号染色体，从变异类型上看，这种遗传病属于（）
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下图为甲病（A－a）和乙病（B－b）的遗传系谱图。其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题： 若Ⅲ11是21三体综合征患者，则其可能是由染色体组成为（）的卵细胞和（）的精子受精发育而来，这种可遗传的变异属于染色体（）的变异。
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下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（） ①多基因遗传病的遗传不遵循孟德尔遗传定律 ②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病 ③21三体综合征和猫叫综合征患者都属于染色体数目异常遗传病 ④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病
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下图表示人类镰刀细胞贫血症的病因，据图回答： 镰刀型贫血症是由（）产生的一种遗传病，从变异的种类来看，这种变异属于（）。
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关于人类“21三体综合征”、“镰刀型细胞贫血症”和“唇裂”的叙述，正确的是（）
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人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离。已知21四体的胚胎不能成活。一对夫妇均为21三体综合征患者，从理论上说他们生出患病女孩的概率及实际可能性低于理论值的原因分别是（）
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人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离。已知21四体的胚胎不能成活。一对夫妇均为21三体综合征患者，从理论上说他们生出患病女孩的概率及实际可能性低于理论值的原因分别是（）
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21三体综合征、软骨发育不全、性腺发育不良、苯丙酮尿症依次属于（） ①单基因显性遗传病 ②单基因隐性遗传病 ③常染色体异常 ④性染色体异常
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