A生产厂家自己设计的说明书内容
B国务院卫生行政或者省、自治区、直辖市卫生行政部门批准的说明书
C医院的判断内容
D专家的鉴定结论
《广告法》实施后,在《广告法》实施前制定的其他有关广告的法律,法规的内容与广告法不符的,以()为准。
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发布药品、医疗器械、农药、兽药等商品的广告必须工商行政管理机关审查其广告内容后,方可发布,未经审查,不得发布。
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食品、()、化妆品广告的内容必须符合卫生许可的事项,并不得使用医疗用语或者易与药品混淆的用语。
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药品广告审查批准文号和(),应当作为广告内容同时发布。
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药品广告不得含有()等医疗服务的内容。
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药品、医疗器械广告不得有()内容。
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药品广告中,可以使用“国家级新药”做宣传内容。
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药品广告的内容不得与国务院药品监督管理部门批准的说明书不一致,可以不标明禁忌、不良反应。
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依据《广告法》规定,()等特殊药品不得做广告。
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