A人
B制剂生产设备
C实验室设备
D生产环境
E药品质量
GMP的检查对象包括（）
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国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作（）
由国家食品药品监督管理局组织GMP认证的药品生产企业是（）
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新开办企业在规定时间内未通过GMP、GSP认证，仍生产经营药品的处以（）
2010年修订的《GMP》规定，药品生产企业的关键人员包括（）
新版《GMP》对药品生产质量管理的基本要求做了规定，要求配备的资源包括（）
GMP的定义是（）
下列有关GMP的叙述中，正确的是（）
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