A新药申请
B仿制药申请
C进口药品申请
D补充申请
对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是()
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对已上市的药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应症的药品进行药品注册申时应按照()
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药品批准文号、《进口药品注册证》、《医药产品注册证》的有效期为()
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对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应证的药品注册按照()申请的程序申报。
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新药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册申请属于()
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进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口的药品的注册申请属于()
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仿制药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册申请属于()
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进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口该药品的注册申请属于()
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《进口药品注册证》的有效期为()
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