A变更《药品生产许可证》许可事项
B变更批发企业《药品经营许可证》许可事项
C变更生产、进口药品已获批准证明文件
D变更《医疗机构制剂许可证》许可事项
应由省级药品监督管理部门批准并发给批准文号的是()
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《医疗机构制剂许可证》项目中,由药品监督管理部门核准的许可事项为()
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省级药品监督管理部门制定的《中药饮片炮制规范》属于()
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省级及国家药品监督管理部门受理药品生产企业GMP认证申请后()内组织认证。
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提供虚假的申报资料,已取得批准证明文件的,省级药品监督管理部门应撤销其批准证明文件,且()
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甲省乙医院经过招标,从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液,在临床应用过程中,发生死亡病例。作出召回决定后,向所在地省级药品监督管理部门报告的时限为()
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甲省乙医院经过招标,从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液,在临床应用过程中,发生死亡病例。在实施召回的过程中,向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的频率为()
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《互联网药品信息服务管理办法》规定,拟提供互联网药品信息服务的网站,应当在向国务院信息产业主管部门或者省级电信管理机构申请办理经营许可证或者办理备案手续之前,按照属地监督管理的原则,向
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甲省乙医院经过招标,从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液,在临床应用过程中,发生死亡病例。启动药品召回后,应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案的时限()
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