多选题
A5号面裂
B6号面裂
C7号面裂
D10号面裂
E8号面裂
正确答案
答案解析
略
相似试题
根据面裂理论，完全性下颌面骨发育不全（Treacher-Collins综合征）复合的面裂畸形是（）
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患者女性，3个月。出生后即发现面中部突出，睑裂外侧向下倾斜，下睑发育不良性缺损，下外侧眶异位，外眦角下移呈反蒙古眼状，颧骨发育不良或缺失，上颌骨发育不良，下颌骨鸟嘴畸形，双侧外耳缺如伴听力障碍，拟诊为下颌面骨发育不全（Treacher-Collins综合征）。
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患者女性，3个月。出生后即发现面中部突出，睑裂外侧向下倾斜，下睑发育不良性缺损，下外侧眶异位，外眦角下移呈反蒙古眼状，颧骨发育不良或缺失，上颌骨发育不良，下颌骨鸟嘴畸形，双侧外耳缺如伴听力障碍，拟诊为下颌面骨发育不全（Treacher-Collins综合征）。
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患者女性，3个月。出生后即发现面中部突出，睑裂外侧向下倾斜，下睑发育不良性缺损，下外侧眶异位，外眦角下移呈反蒙古眼状，颧骨发育不良或缺失，上颌骨发育不良，下颌骨鸟嘴畸形，双侧外耳缺如伴听力障碍，拟诊为下颌面骨发育不全（Treacher-Collins综合征）。
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患者女性，3个月。出生后即发现面中部突出，睑裂外侧向下倾斜，下睑发育不良性缺损，下外侧眶异位，外眦角下移呈反蒙古眼状，颧骨发育不良或缺失，上颌骨发育不良，下颌骨鸟嘴畸形，双侧外耳缺如伴听力障碍，拟诊为下颌面骨发育不全（Treacher-Collins综合征）。随其生长发育还要进行一系列手术整复，其中最后进行的是（）
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颅面骨发育不全（Crouzon综合征）的临床表现除外（）
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颅面骨发育不全（Crouzon综合征）大部分病例的致病基因是（）
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口腔颌面部的发育始于胚胎发育的（）
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先天性肛门直肠高位畸形，病人直肠发育不全，没有肛门内括约肌，而肛门外括约肌发育良好。（ ）
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