A处方、制备工艺、辅料等
B稳定性实验
C澄明度检测
D溶出度或释放度试验
E生物利用度
申报新制剂的主要内容包括()
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病历摘要:熟悉药品管理法的内容及有关规定,掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。
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