A对
B错
鉴别项下规定的试验方法,仅反映药品()、()或()等性质的特征,不完全代表对该药品化学结构的确证。
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《中国药典》2010年版一部性状项下记载品种的()、()、()、()、()、()以及()等。
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《中国药典》在药品性状项下收载的有关物理常数包括()
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贮藏项下的规定,系对药品贮存与保管的基本要求,凉暗处系指()。
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贮藏项下的规定,是对药品贮存与保管的基本要求,以下名词表述不正确的是()
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与“溶质1g(ml)能在溶剂30~100ml中溶解”相对应的药品的近似溶解度是:()。
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《中国药典》2010年版一部外观性状是对药品色泽和外表感观的描述。
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药品质量标准基本内容包括:性状、鉴别、检查、含量测定。
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药品在某一溶剂中溶解系指()g(ml)溶质能在溶剂10~30ml中溶解。
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