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阐述PCR基本原理。

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PCR基本原理是体外对特定的双链DNA片段（或称靶DNA）进行高效扩增，故又称基因体外扩增法。首先将靶DNA双链加热变性为单链，然后加入两段人工合成的与靶DNA两端邻近序列互补的核苷酸片段作为引物，该对引物与互补的DNA单链硷基互补结合后，在有DNA多聚酶和4种dNTPs底物存在的情况下，引物沿模板DNA链按5′→3′延伸，自动合成新的DNA双链，经25-35个循环，可将靶DNA序列扩增近百万倍。

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略

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