通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品,应当定性为()。
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内包装标签()。A.必须至少标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容
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某些包材如玻璃瓶等,一个大批号内可能包含若干个小批号,此种情况应如何制定管理的取样规则?
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《药品生产质量管理规范》规定已印有批号的剩余标签,应()
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某药品批号为20050418,其有效期为2年,该药品可使用至()
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药品批发企业对同一批号药品的验收要求是()
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药品生产企业在生产药品时,擅自更改生产批号的()
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外用液体制剂的一个批号为()
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口服固体制剂的一个批号为()
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