A包衣
B制成微囊
C制成不溶性骨架片剂
D增加黏度以减少扩散速度
E制成植入剂,水溶性药物制成W/O型乳剂
目前对适合制备缓控释口服制剂的药物没有明确的限定,应视临床治疗需要而定。一些原先认为不宜制成缓、控释制剂的药物也已经被制成缓、控释制剂使用,如:①生物半衰期很短(t1/2<1小时,如硝酸甘油)或很长(t1/2>12小时,如地西泮)的药物;②抗生素:过去认为抗生素制成缓、控释制剂后容易导致细菌的耐药性,而目前已有头孢氨苄缓释胶囊和克拉霉素缓释片等上市;③首关作用强的药物,如美托洛尔和普罗帕酮等;④一些成瘾性强的药物也可制成缓释制剂,以适应特殊医疗的需要。利用扩散原理制备缓、控释制剂的方法不包括()
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下列属于控制扩散为原理的缓控释制剂的方法( )
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用扩散原理达到缓(控)释作用的方法是()
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不是以减小扩散速度为主要原理的制备缓、控释制剂的工艺是()
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口服缓释、控释制剂设计的理化因素有()
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口服缓释、控释制剂设计的生物因素有()
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利用扩散原理制备缓(控)释制剂的方法不包括()
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利用扩散原理制备缓(控)制剂的工艺有()
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近年来,缓释、控释制剂,靶向制剂,固体分散技术,微囊与微球,脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。关于缓释、控释制剂,叙述错误的为()
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