A轻度的不良反应、中度的不良反应和重度的不良反应
B新的不良反应、中度的不良反应和严重的不良反应
C新的不良反应、罕见的不良反应和严重的不良反应
D新的不良反应、罕见的不良反应和可疑的不一良反应
E有可能引起的所有可疑不良反应
我国规定上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品,报告()
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我国对新药的不良反应监测规定为上市几年的药品()
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我国药品不良反应监测管理办法(试行)中要求对其中严重的、罕见的或新的药品不良反应病例报告最迟不超过()
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某药品的有效期为2013年10月5日,表明本品()
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某药品的生产日期为2012年5月8日,其保质期为3年,表明本品()
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药品不良反应监测报告实行()
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药品外观质量检查的技术方法主要是()
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一般效期药品在到期前几个月,向药剂科主任提出报告并及时进行处理()
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《药品说明书和标签管理规定》中要求,药品包装上的通用名单字面积必须是商品名的()
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