A新的不良反应
B严重的不良反应
C罕见的不良反应
D罕见和新的不良反应
E有可能引起的所有可疑不良反应
我国规定上市5年以上的药品,主要是报告()
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我国对新药的不良反应监测规定为上市几年的药品()
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《中华人民共和国药品管理法》第五十三条规定,国家对()
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某药品的有效期为2013年10月5日,表明本品()
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某药品的生产日期为2012年5月8日,其保质期为3年,表明本品()
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《药品说明书和标签管理规定》中要求,药品包装上的通用名单字面积必须是商品名的()
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国家药品不良反应监测中心主要任务不包括()
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药师小王从今天开始负责管理麻醉药品和一类精神药品,为此他认真学习了《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》,以下是他对麻醉药品和第一类精神药品相关管理规定的理解,不正确的是()
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按照因果关系评定方法,我国药品不良反应监测中心将药品不良反应分为()
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