中药前处理及提取的生产中,当几个批号的中药材和中药饮片混合投料时,应当记录什么?
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中药提取生产中提取工序应当记录什么数据?
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应当根据涉及的病原体、投料量、检疫期、制品特性和生产工艺,对使用相关原料血浆生产的血液制品的()进行再评估,并()批记录。必要时应当()已发放的成品。
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鲜用中药材采收后在储存和投料时应当符合哪些规定?
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中药材前处理和中药提取委托生产的产品放行时,应当查阅什么?
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应当对从中药饮片()的全过程的生产管理和质量控制情况进行记录。
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中药生产中已粉碎的生药应当做什么检测项目?
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批生产记录中应当记录什么的日期和时间?
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中药提取委托生产时中药提取物的哪些情况应当进行确认或验证?
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