用于药品生产或检验的设备和仪器，应当有，记录内容包括使用、清洁、维护和（）以及日期、时间、所生产及检验的（）、（）、（）等。
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批生产记录应当依据什么规定的内容制定？
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批生产记录的内容应当包括什么？
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填写批生产记录时的要求是什么？保存多长时间？
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批生产记录的每一页应当标注产品的（）、（）和（）。
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生产开始前应当进行检查，确保设备和工作场所没有上批遗留的产品、文件或与本批产品生产无关的物料，设备处于（）状态。（）应当有记录。
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应当尽可能采用生产和检验设备自动打印的记录、图谱和曲线图等，并标明产品或样品的（）、（）和（）的信息，操作人应当签注姓名和日期。
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（）应当建立农产品生产记录，按照规定如实记载农业投入品使用情况、动植物疫病和农作物病虫草害发生及防治情况以及收获、屠宰或者捕捞的日期。该记录应当保存不少于二年。
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批记录应当由企业的哪个部门管理，保存期限是多长时间？
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