国家对麻醉药品、精神药品、放射性药品和（），实行特殊管理。

麻醉药品和第一类精神药品处方的颜色（）。

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GSP管理的要求，麻醉药品库，一类精神药品库属于（）的药品仓库。

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国家食品药品监督管理局颁布了新修订的《药品说明书和标签管理规定》，自（）起施行。

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依照《中华人民共和国药品管理法》，中药饮片的炮制，国家药品标准没有规定的，必须按照（）。

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药品的内包装标签上必须要注明药品名称、生产批号和有效期三项。

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调配处方必须经核对，对处方所列药品调剂员可擅自更改或代用。

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对境内从事药品购销及监督管理有关的事项作出规定的是（）法律规范。

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处方后记主要包括（）签名和（或）加盖专用签章，处方日期，药品金额等

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依照《药品管理法》规定，外用药品是实行特殊管理的药品。

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