多选题
A口服药品1g或1ml不得检出大肠埃希菌，不得检出活螨
B化学药品1g含细菌数不得超过1000cfu，霉菌数不得超过100cfu
C液体制剂1ml含细菌数不得超过100cfu，霉菌数和酵母菌数不超过100cfu
D外用药品和内服药品要求一样
E外用药品不用做卫生学检查
正确答案
答案解析
《中国药典》（2010版）中关于药品卫生标准中对口服给药制剂染菌数的限量要求：口服给药制剂中1ml含细菌数不得超过100个，霉菌数和酵母菌数每1g或1ml不超过100个；不得检出大肠埃希菌，霉变、长螨者以不合格论处。外用药品和内服药品要求不一定相同，不同制剂有不同的要求，但都需要进行卫生学检查。
相似试题
药品卫生标准中规定口服液体制剂每毫升染菌限量为（）
单选题查看答案
液体制剂的质量要求包括（）
多选题查看答案
液体制剂的质量要求不包括（）
单选题查看答案
关于液体制剂的质量要求包括（）
多选题查看答案
下列有关药品包装、标签规范细则中对命名的要求哪一条是正确的（）
单选题查看答案
下列液体制剂中以粒径为评价指标的是（）
多选题查看答案
配制制剂所用物料的购入、储存、发放与使用等应当有相应的管理制度，配制制剂的原料、辅料和直接接触药品的包装材料均应当符合法定标准。关于该管理制度，叙述正确的是（）
多选题查看答案
《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为（）
单选题查看答案
下列液体制剂中属于均相液体制剂的是（）
单选题查看答案