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略
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患有传染病、皮肤病、（）不得从事直接接触药品的生产。
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与药品直接接触的干燥用空气、（）和惰性气体应经净化处理，符合生产要求。
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药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查，重点检查的药品不包括（）
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从事生产、销售假药企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员几年内不得从事药品生产、经营活动（）
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药品零售企业定期对陈列、存放的药品进行检查时发现有质量疑问的药品应当采取的措施包括（）
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从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员几年内不得从事药品生产、经营活动（）
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对从事药品生产的各级人员应按《（）》要求进行培训和考核。
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《药品管理法》对直接接触药品的包装材料和容器有哪些要求？
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药品生产监督管理是指（）依法对药品生产条件和生产过程进行审查、许可、监督检查等管理活动。
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