检验时，检验结果不合理、含量不平衡时，要进行第二人复检.

对首营品种，应进行药品内在质量的检验。必要时对药品抽样检验，抽样检验批数为：大中型企业应不少于进货总批次数的（）%，小型企业应不少于进货总批次数的（）%。药品检验应有完整的原始记录，记录保存5年。

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(1).分为官能检验、理化检验、生物检验（）；(2).药品质量最基本的要求（）；(3).生产人员生产时的依据（）；(4).指导检验人员开展检验工作的文件（）

配伍题查看答案

评价中药制剂含量测定方法的回收率试验结果时，一般要求（）

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药事管理的目标是通过检验来实现保证药品质量和人体用药的安全、有效、合理。（）

判断题查看答案

中药制剂分析的目的是检验制剂中（）是否合格，主要的有效组分含量是否符合规定，（）是否超过限量等，从而全面保证中药制剂质量。

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全国人大常委会修订通过的《中华人民共和国药品管理法》规定，在销售前或者进口时，必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是（）

多选题查看答案

中药生产企业的检验操作不包括（）

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中药材检验不合格的颜色标记是（）。

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中药生产中检验依据不包括（）

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